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第三屆中國化學藥仿創(chuàng)開發(fā)表論壇 金秋再度來襲！

                     
隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行，化學仿制藥面臨著日益嚴峻的對照與等效試驗。與此同時，企業(yè)針對于改良新藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與*化的戰(zhàn)略突圍。
 
在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風向下，PharmaCon 2017 第三屆中國化學藥仿創(chuàng)論壇將于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦。
 
本屆化學藥仿創(chuàng)論壇將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)部門負責人、法規(guī)及技術專家，共同探討新形勢下仿制藥申報與戰(zhàn)略、仿制藥一致性評價案例、溶出試驗與體內(nèi)體外相關性、生物等效性試驗、仿創(chuàng)新藥國內(nèi)外立項機遇以及給藥途徑及制劑創(chuàng)新等六大專題話題，旨在通過仿創(chuàng)結合，加快藥物創(chuàng)新步伐，提高藥物創(chuàng)新效率，使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出，從而立足于世界，走向化。
 
今年論壇看點：
 
? 追蹤國內(nèi)外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的政策、法規(guī)與指南動態(tài)
? 交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經(jīng)驗
? 討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設計，提高生物等效性試驗通過率
? 學習企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的動態(tài)

主要參會人員來自：化藥企業(yè)研發(fā)、藥學、制劑、臨床開發(fā)部門、化藥研發(fā)解決方案供應商、藥品審評機構、CRO管理部門、科研機構及高等院校、信息服務提供商等300多位管理人員。

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